誰是醫(yī)療AI領域的第一梯隊？這并不重要，這些智能診斷產品才是各自領域的翹楚
哪些公司是醫(yī)療人工智能領域的第一梯隊？
哪些公司是醫(yī)療人工智能的前三？
最近，動脈網記者經常被問到這些問題�？墒�，這樣的問題很難回答�？紤]一個醫(yī)療AI公司的地位需要綜合產品、團隊、市場、資本、技術等多個維度。因此，想要在醫(yī)療人工智能快速發(fā)展的初期評選出第一、第二、第三，并不是一件容易事。
不過，從我們跟進產業(yè)多年的經驗來看，不同公司的發(fā)展路徑和產品思路各不相同，在各自細分領域的表現(xiàn)也是參差不齊。在軍備競賽中，已經有不少公司的產品開始脫穎而出，成為各自領域的翹楚。
訊飛醫(yī)療的智醫(yī)助理機器人
11月6日，2017年的醫(yī)考筆試，在斷網、無信號的測試條件下，科大訊飛與清華大學聯(lián)合研發(fā)的智醫(yī)助理機器人取得了456分的成績，超過了合格線96分。在全國53萬名考生中屬于較高水平。
醫(yī)考的每次綜合筆試均是準備的全新試題，且實際案例題的比例不斷提升，因此機器并不能只依靠計算機的記憶能力和快速檢索能力來答題。
智醫(yī)助理系統(tǒng)的核心有兩個部分，一個是用語義張量的方法表述計算機中的海量醫(yī)學知識。另一個是運用醫(yī)學知識去分析和解決問題，研究人員提出了包括關鍵點語義推理，庫卡機器人，上下文語義推理，證據鏈語義推理在內的多尺度融合推理算法，讓機器具備了詞匯、句子、段落間的多層次推理能力。
正是這兩個核心部分促使智醫(yī)助理像人一樣答題。
國內外從事輔助診斷系統(tǒng)研究的公司有很多，智醫(yī)助力通過中國醫(yī)考筆試，在這個領域還是第一次。這個成績可以向訊飛未來的用戶證明，若果智醫(yī)助力是一個人，再通過實踐技能考試就具備從醫(yī)資質。
依圖醫(yī)療的骨齡智能輔助診斷系統(tǒng)
臨床上通過骨齡檢測來判讀兒童的生物學年齡，通過生物年齡與日歷年齡的差異評估兒童發(fā)育狀況，了解兒童性成熟的趨勢，預測兒童的成年身高等，并廣泛用于影響兒童生長發(fā)育疾病的治療監(jiān)測，對一些兒科內分泌疾病的診斷有很大幫助。
目前我國臨床應用最廣泛的GP圖譜法簡單快速，但所采用的圖譜已經使用20年，并且是基于歐洲白人兒童樣本來制定；國際認可的TW3計分法雖然準確，但檢測流程復雜。
依圖醫(yī)療自主研發(fā)的兒童骨齡智能輔助診斷系統(tǒng)，基于TW3/GP等標準，對兒童骨齡進行高速智能檢測，系統(tǒng)通過判讀每塊手骨的特征，避免誤差，檢測精確度可以達到0.1歲，與醫(yī)生計算的骨齡值相比，誤差小于半年。
傳統(tǒng)TW3計分法一次閱片需要耗時10－15分鐘，依圖兒童骨齡智能輔助診斷系統(tǒng)在影像輸入后5秒內，即可輸出AI骨齡結果以及TW3骨齡，在保證骨齡檢測準確性的同時，也能大幅提升檢測效率及穩(wěn)定性。
目前雖然有其他機構企業(yè)也在研究該領域，但是依圖是目前唯一發(fā)布成熟產品的公司。依圖的此次探索，將于合作醫(yī)院共同建立中國正常兒童骨齡的大樣本數據庫，符合當代中國兒童骨齡發(fā)育特征的骨齡診斷標準，標準的建立將奠定其行業(yè)地位。
其實在兒科領域，依圖醫(yī)療還研發(fā)了小兒常見病智能診斷系統(tǒng)。最近幾年人們對兒科專用藥，兒科醫(yī)生的需求越來越多，依圖在此領域的布局將成為其重要的競爭優(yōu)勢。
雅森科技的阿爾茨海默癥AI診斷方案
雅森科技研發(fā)的阿爾茨海默癥人工智能診斷方案。這套方案采用多模態(tài)的智能分析手段，用到了核磁、腦電、PET和量表等多項數據進行交叉驗證，打造多模態(tài)神經網絡訓練模型。為了達到更加精準的診斷效果，雅森科技還針對不同年齡段的人群訓練了6個不同的模型。
目前雅森的系統(tǒng)可以提前兩三年預測阿爾茲海默癥病發(fā)的可能性以及確認病情發(fā)展階段。
另外，雅森在神經內科的研究對象還包括帕金森式癥、癲癇、腦卒中等。
國內利用AI從事神經內科尤其是阿爾茲海默癥相關研究的公司還有其他幾家，庫卡機器人，目前來看雅森的優(yōu)勢主要是亮點：第一，利用多項數據訓練模型，第二，雅森科技擁有3000例以上含5年以上隨訪和完整病例的數據。
為了進入協(xié)和醫(yī)院，雅森的阿爾茨海默癥人工智能診斷系統(tǒng)曾經在北京協(xié)和醫(yī)院做過單盲測試，測試數據是200例，系統(tǒng)給出的結果與醫(yī)生99%相同。這些都奠定了雅森在該領域的地位。
EDDA科技的三維影像術中導航
EDDA科技的IQQA-3D系統(tǒng)全球的應用案例已經超過35000例，覆蓋肝臟、膽胰、肺、腎臟等胸腹部軟組織器官的重大病種，這些數據遠遠超過了同行，IQQA-Guide三維影像術中導航剛進入國家創(chuàng)新醫(yī)械特別審批程序正在申報CFDA（但是已得到了美國FDA批準）。
EDDA獨創(chuàng)的AI+QMR全息全定量現(xiàn)實虛擬可通過手勢和語音指令對各類個性化人體器官三維解剖及各組織、病灶從各種不同角度，進行與臨床實際需要相符的親歷其境的操作；更重要的是對三維體積、距離、角度、血管管徑可進行實時交互的定量分析，從而可進行術前全定量三維精準評估、虛擬手術模擬及手術風險評估。
記者對照行業(yè)內的同類產品，EDDA科技在屏幕上的清晰度有明顯優(yōu)勢。
連心醫(yī)療的放療質控與靶區(qū)勾畫
目前連心醫(yī)療已經和國內15家頂級三甲醫(yī)院達成合作，整理出10000多例高度標準化的腫瘤治療數據。通過人工智能算法，m.twshmhelmet.com，僅用3.5分鐘就可以實現(xiàn)自動的靶區(qū)勾畫，自動規(guī)劃放射療法和手術方案，評估模擬放射治療或者手術方案的治療效果。
醫(yī)生只需要在此基礎上進行檢查與微調，工作效率提高90%以上。在乳腺癌、鼻咽癌、肺癌、肝癌等癌種上，技術相對成熟，自動勾畫的靶區(qū)與醫(yī)生人手勾畫的重合度在85%以上。
除了連心醫(yī)療，國內有一些企業(yè)也在AI+放療質控和靶區(qū)勾畫這方面的研究，但是所處階段都層次不齊，有些才剛剛切入。
武漢蘭丁的宮頸癌篩查
蘭丁公司研制的全自動細胞DNA定量分析系統(tǒng)，是通過測定細胞核內DNA含量，將細胞DNA倍體發(fā)生改變的細胞挑出來，實現(xiàn)全自動掃描、自動診斷及完善的質量控制。通過大量的臨床實驗證實，該系統(tǒng)可提高細胞學診斷的面感性。
在世界上該產品開創(chuàng)了用細胞DNA定量分析方法進行大規(guī)模宮頸癌篩查的先河，經過百萬農村婦女宮頸癌檢測驗證，其科學性、準確性得到了國內外同行的認可。這個準確性，動脈網記者也從陜西和河南的一些醫(yī)療機構驗證過，確實效果明顯。
蘭丁的全自動數字（遠程）病例分析儀，已經獲得CFDA和歐洲的CE認證，F(xiàn)DA的認證有望2017年內拿到。蘭丁已經在國內外有300多家實驗室，每月有能力做108萬例宮頸癌診斷，目前已經與東南亞、美國、歐洲的合作伙伴建立合作意向。另外，蘭丁的宮頸癌檢查車已進入市場、第三方病理檢驗中心也在穩(wěn)步推進。
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